Pourquoi participer à une étude clinique?
Découvrez les avantages, le soutien offert et les inconvénients de participer à une étude clinique.
D’abord, il faut savoir qu’une étude clinique est un projet de recherche scientifique conçu pour répondre à une question d’ordre médical qui peut être au sujet de la prévention, du dépistage, du diagnostic ou du traitement de la maladie. Les études cliniques portant sur les traitements ont pour objectif de déterminer à quel point un médicament est efficace et sécuritaire. Pour être en mesure de répondre à ces questions, certains projets de recherche nécessitent la collaboration de participants tels que vous!
Votre implication en tant que participant à une étude clinique
Découvrez les avantages
En tant que participant à une étude clinique, vous bénéficiez de plusieurs avantages. D’abord, vous contribuez à l’avancement scientifique et au développement de nouveaux traitements, ce qui peut générer un grand sentiment de fierté en vous et aider d’autres personnes à recevoir un traitement qui peut améliorer leur qualité de vie! De plus, la participation à un projet de recherche vous permet d’accéder sans frais à des traitements qui, autrement, seraient très coûteux pour vous, pour votre régime provincial ou votre assurance privée. Enfin, à la fin de la phase initiale de l’étude, vous pourriez être sollicité pour continuer de participer à une étude de prolongation à long terme. Dans ce cas, vous continuerez à bénéficier des avantages du traitement.
Découvrez les inconvénients
En tant que participant à une étude clinique, bien qu’elle soit soigneusement encadrée, vous pourriez être exposé à certains risques ou inconvénients. Entre autres, les traitements expérimentaux peuvent provoquer des effets secondaires et s’avérer inefficaces chez certains participants. La participation à une étude clinique demande que plus de temps soit consacré au traitement et au suivi que vous ne le feriez généralement. Autrement dit, vous effectuez un plus grand nombre de visites, d’examens et de traitements à notre clinique. Lorsque vous participez à une étude clinique, il ne vous est pas garanti que vous recevrez le médicament : vous pourriez recevoir le placebo, le cas échéant, et alors ne recevoir aucun bénéfice pour votre santé.
Le soutien offert
La santé et la sécurité des participants à nos études cliniques sont primordiales. Tout au long de votre participation à une étude, vous serez encadré et soutenu par une équipe expérimentée. Vous bénéficiez également d’un suivi médical important afin de s’assurer de votre bien-être. Chaque participant est également assuré de recevoir l’information juste et transparente tout au long de sa participation à l’étude et il est libre de se retirer du projet de recherche à tout moment, peu importe la raison, et ce, sans aucun préjudice.
Les premières étapes du processus d’étude clinique
par téléphone au 418-659-7741 poste 234
ou par courriel aperron@csacqc.ca.
Aussi, vous pouvez consulter la page Études en cours et appuyez sur le bouton ''contactez-nous'' sous l'étude qui vous correspond.
Nous avons une infirmière dédiée à vous soutenir dans votre démarche et à vous expliquer tout ce dont vous avez besoin de savoir.
- La médication à l'étude.
- Le dessin de l'étude (le nombre de visites, la durée) donc votre implication.
- Les effets secondaires de la médication.
- Plusieurs autres points essentiels à une prise de décision éclairée.
Nos études en cours
La foire aux questions
Voici les questions les plus fréquemment posées.
Ma participation aux études cliniques est-elle payée ?
Oui. En fait, nous devrions plutôt dire que vous serez dédommagé pour votre participation. Les montants sont établis à l’avance en fonction du temps et des visites nécessaires à la clinique et sont approuvés par un comité d’éthique à la recherche.
Puis-je participer à plusieurs essais cliniques?
Non, il n’est pas possible de participer à plusieurs études cliniques en même temps. La principale raison est que cela causerait un biais majeur dans l’observation des données. Nos normes sont rigoureuses et les données recueillies dans le cadre d’une étude ne doivent pas croiser celles d’une autre étude en cours, par exemple en ce qui a trait à l’évaluation des effets secondaires, à l’efficacité du médicament, etc.